"Самый важный день в жизни". Мальчику со СМА из Краснодара поставили спасительный укол

Вова Сологуб получил необходимое лекарство. Фото: t.me/sologubvova

Вова Сологуб из Краснодара родился с диагнозом спинально-мышечная атрофия. Это заболевание отнимало нейромоторные клетки у организма. Ребенок при таком заболевании слабеет, а потом и вовсе перестает двигаться. Родители мальчика стали искать выход. И нашли. Ребенку нужен был препарат "Золгенсма". Это самое дорогое лекарство в мире, и семья не смогла бы купить его самостоятельно. Тогда Сологубы решили объявить сбор средств на покупку укола. На просьбу о помощи откликнулись люди со всей страны. Под свою опеку Вову взяли несколько фондов. И дело пошло. Колоссальную сумму удалось собрать в январе этого года. Но в постановке укола малышу было отказано.

- Решение о том, какие препараты нужны детям со СМА, принимают только врачи из федеральных институтов. 3 февраля нам вновь отказали в приобретении лекарства за наш счет, сославшись на общее состояние ребенка, - рассказывала мама мальчика Зоя Сологуб.

Все же медики пересмотрели свое решение. Мальчика пригласили в Москву на повторный консилиум. Там врачи пришли к выводу, что Вове можно сменить тактику лечения и сменить "Спинразу", которую он получал, на "Золгенсма".

31 марта краснодарскому мальчику поставили укол. Утром долгожданный препарат привезли в больницу, а ребенка подготовили к процедуре. Вове установили два порта в вены.

- Этот день запомнится нам, как один из самых важных дней в жизни! Наконец-то, пройдя через тернии, муки, слезы, боль и отчаяние, Вова получил "Золгенсма", - сообщила мама мальчика в соцсетях. - Спасибо огромное всем вам - наша группа поддержки! Спасибо за то, что всегда были рядом! Это все благодаря вам!

После укола Вову ждет восстановление в больнице. Но на этом путь к здоровому будущему мальчика со СМА не закончится. Ему потребуются курсы реабилитации, которые помогут укрепить малыша.